Agencias federales de salud en Estados Unidos solicitaron suspender la vacunación con fórmula de Johnson & Johnson contra el Covid-19, tras registrarse 6 casos de trombosis entre los 6,8 millones de dosis aplicadas en el país.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) como los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. (CDC) detuvieron la distribución de Johnson & Johnson en los centros de vacunación federales y piden a las autoridades estatales que hagan lo mismo.
«Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución», informaron los CDC a través de un tuit en su cuenta oficial.
La FDA detalló que está revisando los datos que involucran seis casos reportados en EE.UU. de un tipo de coágulo sanguíneo «raro y grave» en individuos que recibieron la vacuna.
Estos eventos son hasta ahora «extremadamente inusuales», enfatizó el organismo.
Johnson & Johnson respondió a recomendaciones de FDA y CDC
La empresa Johnson & Johnson respondió a las recomendaciones de la FDA y los CDC a través de un comunicado, en el que asegura que la seguridad es su «prioridad número uno» y que comparte «todos los informes de eventos adversos» con las autoridades sanitarias.
«Somos conscientes de que se han reportado eventos tromboembólicos, incluidas trombocitopenias, con el uso de vacunas contra la covid-19. En la actualidad, no se ha establecido una relación causal clara entre estos eventos raros y la vacuna Janssen (J&J)», precisó.
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#Noticia | Una mujer murió y otra está grave por los casos adversos de la vacuna Johnson & Johnson contra el COVID-19https://t.co/7lThH0YtyZ
— Willax Televisión (@willaxtv) April 13, 2021
